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兰州大学深圳研究院梁至洁博士后开题考核顺利进行
2022/11/25 16:00:30 本站原创 点击数:
2022年11月15日下午,“深圳虚拟大学园在站博士后梁至洁开题报告会”以视频答辩的形式在深圳虚拟大学园R4栋2楼会议室举行。
梁至洁博士的答辩委员会由兰州大学胡芳弟教授、陕西师范大学柴永海教授、香港大学李学臣教授、四川大学钱志勇教授、广西师范大学王恒山教授组成。由胡芳弟教授担任专家组组长。
梁至洁博士就课题“合成多糖-多西他赛复合物药效及肿瘤靶向性研究”进行开题报告。该研究针对目前多西他赛载药系统的载药量低、稳定性差、靶向性不足等痛点,拟在一个全新合成多糖结构的基础上,构建一个肿瘤靶向药物递送系统,通过特异性的linker链接抗肿瘤药物多西他赛,研发出一种高水溶性、低毒、安全及高效的新多西他赛药物分子实体,并通过体外和体内试验研究该新前药分子的载药率、药物释放速率、细胞毒性、体内安全性、抑瘤效果、PK及组织分布特点等,探索这个新前药的临床应用潜力。
经专家组集体评议,一致认为该研究具有较高的理论价值、科学价值及应用潜力,梁至洁博士后报告构思严谨、科学性强、创新性较强、具有可行性,同意通过开题答辩。
梁至洁博士的答辩委员会由兰州大学胡芳弟教授、陕西师范大学柴永海教授、香港大学李学臣教授、四川大学钱志勇教授、广西师范大学王恒山教授组成。由胡芳弟教授担任专家组组长。
梁至洁博士就课题“合成多糖-多西他赛复合物药效及肿瘤靶向性研究”进行开题报告。该研究针对目前多西他赛载药系统的载药量低、稳定性差、靶向性不足等痛点,拟在一个全新合成多糖结构的基础上,构建一个肿瘤靶向药物递送系统,通过特异性的linker链接抗肿瘤药物多西他赛,研发出一种高水溶性、低毒、安全及高效的新多西他赛药物分子实体,并通过体外和体内试验研究该新前药分子的载药率、药物释放速率、细胞毒性、体内安全性、抑瘤效果、PK及组织分布特点等,探索这个新前药的临床应用潜力。
经专家组集体评议,一致认为该研究具有较高的理论价值、科学价值及应用潜力,梁至洁博士后报告构思严谨、科学性强、创新性较强、具有可行性,同意通过开题答辩。
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