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香港浸会大学深圳研究院研究团队提出老年骨质疏松症治疗新靶点
2016/3/11 14:23:56 香港浸会大学深圳研究院 点击数:
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    近日,一项刊登于国际高影响力期刊Nature Communications上的研究论文中,来自香港浸会大学深圳研究院的张戈研究员与吕爱平研究员联合研究团队的研究人员揭示了破骨细胞分泌的外来体包裹的miR-214-3p水平、成骨细胞的活性与女性老年化骨质疏松患者的成骨能力下降之间的重要关联,该研究不仅为增龄性成骨能力下降诱发的骨代谢与老年性骨质疏松发病机制提出新观点,而且为其治疗提供了新策略与新靶点。

 

    研究负责人吕爱平研究员认为,破骨细胞与成骨细胞之间的动态平衡是维持骨骼结构完整的重要因素,正如传统中医所提倡的阴阳平衡,任何一方的增强或减弱都将发生阴阳失衡,从而导致疾病的发生。研究者发现在女性老年化骨质疏松症患者骨组织中,破骨细胞内高表达的miR-214-3p可通过外来体包裹的形式分泌到细胞外,抑制了成骨细胞的活性,从而导致了成骨能力的降低。

 

    研究负责人香港浸会大学深圳研究院张戈研究员还指出,为了进一步确认miR-214-3p是否参与了破骨细胞与成骨细胞之间的信号转导,联合研究团队成员不仅设计了破骨细胞特异性高表达miR-214-3p的转基因小鼠,还利用了本团队已构建的破骨细胞靶向递送系统将miR-214-3p拮抗剂(antagomir-214-3p)递送到破骨细胞内,从而升高或降低破骨细胞内的miR-214-3p,确定其对成骨能力的影响。

 

    论文第一作者香港浸会大学深圳研究院李德芳副研究员和共同第一作者香港浸会大学中医药学院博士研究生刘进同学表示,考虑到miR-214-3p可作为成骨能力下降相关骨骼疾病的治疗靶点,我们下一步将利用分子对接技术,从我们已构建的中药化合物数据库虚拟筛选出miR-214-3p或其上游转录因子的靶向抑制剂,从而寻找出具有治疗老年化骨质疏松症潜能的天然产物分子化合物。

 

    这是一项多学科合作的研究,有多个单位参与,包括香港浸会大学骨与关节研究所、香港浸会大学整合生物信息医学与转化科学研究所、香港浸会大学深圳研究院组合分子与靶向递送实验室等单位。

 

    注:Nature Communications创刊于20104月,是一个专门发表生物学、物理学和化学等领域的高质量研究论文的期刊。本刊发表的论文代表了在该研究领域内的重要进展。

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