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【香港科技大学深圳研究院】学术讲座-英国皇家科学院院士John Hardy教授学术讲座“阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研究”
2019/11/1 14:29:49 香港科技大学深圳研究院 点击数:
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    英国皇家科学院院士John Hardy教授学术讲座“阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研究”即将于11月10日举行。作为神经退行性疾病领域非常难得的盛事,本次活动会吸引着各界的目光。那么,本次活动到底又有什么亮点值得我们关注呢?一封“邀请函”送给您,快来看看吧!
邀请函
举办时间
2019年11月10日14:30
举办地点
香港科技大学产学研大楼一楼报告厅
讲座主题
阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研究
嘉宾简介
John Hardy 
伦敦大学神经疾病分子生物学主席
英国皇家科学院院士
    John Hardy,国际顶尖的阿尔茨海默症(AD)研究专家,最早发现APP基因突变导致早发性AD发生,并以此率先提出“Aβ假说”,引领后续几十年AD 的主要研究方向;他所率领的研究团队首次证实TREM2 为AD 的新易感基因,开创了近年来AD 在神经免疫方向上研究的新局面。John Hardy 教授在Nature、Science、Cell、Nature Genetics 等顶尖杂志上发表近900 余篇论文,长期致力于阿尔茨海默症、帕金森症等神经退行性疾病的遗传机制研究,尤其是对不同种族人群的疾病遗传学特征进行深度分析,并提出治疗神经退行性疾病的干预手段。鉴于John Hardy 教授在神经退行性疾领域的卓越贡献,他获颁The Brain Prize (2018)、Breakthrough Prize in Life Sciences (2016)等多项国际顶级学术奖项,并于2009 就入选英国皇家科学院院士,2015 年入选欧洲分子生物学组织(EMBO)成员。
所获荣誉和奖项
• 2014 The Thudichum medal 
• 2015 The Robert A. Pritzker Prize for his leadership in Parkinson’s genetics research 
• 2016 The Breakthrough Prize (有“科学界奥斯卡奖”美誉)
• 2018 The Brain Prize(国际神经科学领域最高奖项)
讲座内容
    神经退行性疾病的遗传学分析揭示了许多疾病相关的风险基因位点,并指出了治疗的潜在途径。例如,发现APP基因与阿尔茨海默症之间的关联以及在此基础上形成的淀粉样蛋白假说是阿尔茨海默症治疗的重要理论基础。然而近来靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默症治疗方案的纷纷失败,促使人们重新思考这些干预策略所存在的问题,如病人的选择、治疗的时机等。基于最近多个大规模、多中心的阿尔茨海默症遗传学研究所发现的风险位点,研究人员正在结合各种组学和生物信息学的手段,来试图揭示阿尔海默症全貌以及不同类型神经系统疾病的共性特征。我们希望能通过这些研究,逐步整合遗传学、转录组学、生物标志物与疾病病理学之间的关联,再辅以其他临床资料和流行病学评估,为神经退行性疾病的治疗提供新的视角。

报名方式
请点击链接填写报名表,留下基本信息即可
https://www.wenjuan.com/s/VJzMfa4/
请提前报名登记,我们将为您预留座位
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